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先天性主動脈瓣竇動脈瘤

時間:2010-05-04 10:06來源: 作者: 點擊:
主動脈瓣竇動脈瘤破裂是一種少見的先天性心臟玻在胚胎發育過程中,由于主動脈瓣竇的基部發育不全,竇壁中層彈性纖維和肌肉組織薄弱或缺失,使主動脈壁中層與主動脈瓣纖維

先天性主動脈瓣竇動脈瘤疾病介紹

主動脈瓣竇動脈瘤破裂是一種少見的。在胚胎發育過程中,由于主動脈瓣竇的基部發育不全,竇壁中層彈性纖維和肌肉組織薄弱或缺失,使主動脈壁中層與主動脈瓣纖維環之間缺乏連續性,造成主動脈瓣竇的基底部薄弱點,出生后主動脈血流壓力將主動脈瓣竇的薄弱區逐漸外推膨出形成樣突出。最后在伴有或不伴有體力勞動或外傷的情況下發生破裂,即形成主動脈瓣竇動脈瘤破裂。主動脈瓣竇動脈瘤常呈風兜狀,頂端有破口,竇瘤破裂多發生在右冠動脈瓣竇,次之為無冠動脈瓣竇,左冠動脈瓣竇則很少見。由于解剖學上的關系右冠動脈瓣竇動脈瘤多破入右心室腔(約占70/100),少數破入右心房腔,而無冠動脈瓣竇多數破入右心房腔(約占70/100),少數破入右心室腔。

先天性主動脈瓣竇動脈瘤疾病癥狀

先天性主動脈瓣竇動脈瘤疾病原因

胚胎發育過程中,由于主動脈瓣竇的基部發育不全,竇壁中層彈性纖維和肌肉組織薄弱或缺失,使主動脈壁中層與主動脈瓣纖維環之間缺乏連續性,造成主動脈瓣竇的基底部薄弱點,出生后主動脈血流壓力將主動脈瓣竇的薄弱區逐漸外推膨出形成樣突出。最后在伴有或不伴有體力勞動或外傷的情況下發生破裂,即形成主動脈瓣竇破裂。

先天性主動脈瓣竇動脈瘤疾病體征

對于主動脈瓣竇動脈瘤的診斷,依據病史、體格檢查和心臟連續性雜音,再結合X線片及超聲心動圖檢查,一般不難明確。對某些診斷懷疑者,需要作出鑒別診斷時,才需作右心右導管檢查或逆行主動脈造影術。

主動脈瓣竇動脈瘤發生破裂后通常破裂入右側低壓心腔,血液從高壓的主動脈分流入低壓的右心室腔,由于二者存在明顯的壓力階差,產生大量的左向右分流,其血流動力學改變類似動脈導管未閉,肺循環血流量增多,右心室負荷加重,引致右心室擴大、肺動脈高壓和右心衰竭。主動脈瓣竇動脈瘤破入右心房腔則使右心房壓力明顯增加,右心房明顯擴大,上、下腔靜脈回流受阻,出現右心衰竭癥狀。主動脈瓣竇動脈瘤破裂入心包腔則產生急性心臟壓塞引起死亡。

主動脈瓣竇動脈瘤常可合并其他心臟畸形,其中最常見的為并發室間隔缺損(約占40~50%),這樣更加重左右心室的負荷。亦常伴有、、主動脈縮窄和動脈導管未閉等。

本病病程進展隨著破口大小而異。破口越大,左向右分流量越多,則癥狀出現早,病情進展快。

未破裂的主動脈瓣竇動脈瘤不呈現臨床癥狀,破裂后才呈現癥狀。發病年齡多數在20~40歲之間,約有1/3的病人起病急驟,在劇烈勞動時突然感覺心前區或上腹部劇烈疼痛、胸悶和呼吸困難,病情類似。病情迅速惡化者,發病后數日即可死于右心衰竭。多數病例破口較小,起病后可有數周、數月或數年的緩解期,然后呈現右竭癥狀。少數病人由于破口甚少,僅有小左向右分流,很長時間內病人可無自覺癥狀,這些病人常因而偶然發現,通過超聲心動圖、右心導管檢查及主動脈造影而診斷。

體格檢查:舒張壓明顯下降,脈壓差增大,出現水沖脈、毛細管搏動和股動脈槍擊聲。心臟檢查時在胸骨左緣第3、4肋間可觸到震顫,該處可聽到典型來回性或連續性粗糙雜音,雜音性質類似,但雜位置較低,主動脈瓣竇破入右心房的病例則常呈現。檢查:顯示左心室肥大或雙心室肥大、心肌損害和右束枝傳導阻滯。X線胸片:見心臟明顯擴大,肺動脈段突出,肺野充血肺紋理增多。

超聲心動圖檢查:顯示主動脈竇壁波形中段,舒張期主動脈竇壁脫入右心室流出道。右心導管檢查:可證實在右房、右室或肺動脈部位血氧飽和度升高,提示該部存在左向右分流。逆行主動脈造影:可明確主動脈竇瘤破口部位及破入的心臟腔室。

先天性主動脈瓣竇動脈瘤疾病化驗檢查

檢查:顯示左心室肥大或雙心室肥大、心肌損害和右束枝傳導阻滯。

X線胸片:見心臟明顯擴大,肺動脈段突出,肺野充血肺紋理增多。

超聲心動圖檢查:顯示主動脈竇壁波形中段,舒張期主動脈竇壁脫入右心室流出道。

右心導管檢查:可證實在右房、右室或肺動脈部位血氧飽和度升高,提示該部存在左向右分流。

逆行主動脈造影:可明確主動脈竇瘤破口部位及破入的心臟腔室。

先天性主動脈瓣竇動脈瘤疾病診斷和鑒別診斷

下列疾病應與主動脈瓣竇作鑒別:

(一)、主肺動脈間隔缺損這類主動脈內左向右分流的心臟畸形沒有突發病史,機器樣連續性雜音位置在左第二肋間,雜音常向兩肺及同側鎖骨下區傳導,超聲心動圖檢查在降主動脈與左肺動脈區存在左向右分流,必要時作右心導管檢查或逆行主動脈造影術即可明確診斷。

(二)室間隔缺損并存本病無突發病史,收縮期和舒張期來回性雜音部位在左側第2、3肋間,超聲心動圖檢查顯示心室間隔回聲段缺失和心室腔內存在左向右分流,主動脈瓣可顯示瓣膜關閉不全征象。

(三)冠狀動脈瘺指左、右冠狀動脈與心腔或冠狀靜脈存在異常交通,在心前區下方可聽到連續性雜,以舒張期為主。超聲心動圖檢查或逆行主動脈造影見到冠狀動脈呈擴大曲張,并可見到造影劑由冠狀動脈流向心腔內。

先天性主動脈瓣竇動脈瘤的并發癥

主動脈瓣竇常可合并其他心臟畸形,其中最常見的為并發室間隔缺損(約占40~50%),這樣更加重左右心室的負荷。亦常伴有、、主動脈縮窄和等。

當主動脈竇瘤未破裂時,除嚴重阻塞右心室者外,一般無癥狀。男性多見。約40%有突發心前區疼痛史,常于劇烈活動時發生破裂,隨即出現心悸、氣急.可迅速惡化至。較多的病人發病緩慢,勞累后氣急、、乏力等逐漸加重,以致喪失活動能力。

先天性主動脈瓣竇動脈瘤疾病的治療

主動脈瓣竇動脈瘤形成后逐漸發展擴大,最終必然導致動脈瘤破裂。因此凡確診為主動脈瓣竇動脈瘤者,無論破裂與否,都應施行主動脈瓣竇動脈瘤切除術。對急性破裂者,經內科治療心力衰竭改善后即應盡早施行手術治療,如未能控制更需早期施行手術。手術在體外循環結合低溫和心肌保護下施行直視修補術,病人取仰臥位,胸骨正中切口,縱向鋸開胸骨,切開心包后在破入心臟表面可觸及明顯震顫感。必要時作心內探查。

心臟切口途徑按主動脈瓣竇動脈瘤破入腔室部位或伴發心臟畸形來決定采取右房右室或主動脈切口(圖1)。切開心臟顯露病變,瘤體呈風兜樣壁薄而光滑,頂部有一個或幾個破口,破裂的有內外兩口,內口位于主動脈瓣竇處,縱向剪開瘤壁,距內口約0.3~0.4cm處再環形剪除整個囊壁,保留內口周圍較堅韌的囊壁組織以便縫合,縫合時先作“8”字連續縫合,然后囊壁兩側再加墊褥式縫合以加固縫線(圖1)。經主動脈切口途徑,可直接自冠狀動脈開口灌注停搏液,且可精確檢視瓣葉,囊狀竇瘤可自右房或右室牽回主動脈內,切除多余瘤壁,竇瘤的切除與縫合方法與上述一致。對合并的嵴上型室間隔缺損,可經主動脈切口或右心室切口予以修補,如伴發,可同時作主動脈瓣成形術或主動脈瓣膜置換術。

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