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局限型間皮瘤

時間:2010-05-04 10:06來源: 作者: 點擊:
本腫瘤雖屬良性,但具潛在惡性或低度惡性,胸腔積液

局限型間皮瘤疾病介紹

本腫瘤雖屬良性,但具潛在惡性或低度惡性,

局限型間皮瘤疾病癥狀

局限型間皮瘤疾病原因

常起自臟層胸膜或葉間胸膜。多呈圓形或橢圓形的堅實灰黃結節。表面光滑、輕度分葉,有包膜。腫瘤大小不等,直徑自數毫米至數厘米,大的可占據一側胸腔。瘤體與胸膜接觸面寬,凸向胸膜腔;少數有蒂狀短莖與胸膜相連接,變動體位時腫塊可移動。瘤組織由梭形細胞和膠原纖維束交織而成,可發生玻璃樣變和化。

局限型間皮瘤疾病體征

起病隱匿,早期多無癥狀,常在體檢或X線檢查時發現。腫瘤長大時可有壓迫癥狀、呈胸部鈍痛、干咳、氣促、乏力等。罕見。個別患者有,杵狀指及低血糖的表現。X線表現為孤立性球形或半球形塊影,密度均勻,邊緣清楚,有時可見輕度分葉狀。

臨床與X線表現缺乏特異性,容易誤診為包裹性積液、結核球、、胸壁和等。在B超或CT導向下經皮穿刺活檢,或在胸腔鏡直視下多處活檢有確診價值。

局限型間皮瘤疾病化驗檢查

在B超或CT導向下經皮穿刺活檢,或在胸腔鏡直視下多處活檢有確診價值。

局限型間皮瘤疾病診斷和鑒別診斷

臨床與X線表現缺乏特異性,容易誤診為包裹性積液、結核球、、胸壁和等。

局限型間皮瘤的并發癥

罕見。個別患者有,杵狀指及低血糖的表現。

局限型間皮瘤疾病的治療

外科切除為唯一治療手段,切除范圍務求徹底,并盡早為宜。由于本腫瘤雖屬良性,但具潛在惡性或低度惡性,可復發、轉移,徹底切除常能治愈。因此預后良好。

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